Hoa Kỳ: Hai
vác-xin chống Covid có thể được phê duyệt vào tháng 11
Vac-xin ngừa Covid-19 của
công ty Trung Quốc Sinovac, tại Bắc Kinh. Ảnh minh họa chụp ngày 24/09.2020. AP
- Ng Han Guan
Trọng Nghĩa
Vào lúc số người bị nhiễm Covid-19 tại Mỹ
vượt mốc 8 triệu ca, các nguồn tin từ giới công nghiệp hôm qua, 16/10/2020 cho
biết là các công ty dược phẩm Pfizer và Moderna có kế hoạch xin giấy
phép cho vac-xin của họ vào cuối tháng 11 tại Hoa Kỳ. Đây là bước nhanh kỷ lục
trong việc phát triển vac-xin chống Covid-19, chỉ 9 tháng sau ca tử vong đầu
tiên trong nước.
Ông Albert Bourla, chủ tịch tổng
giám đốc Pfizer, một đối tác của công ty BioNTech của Đức, đã cho biết là
ông mong đợi bằng chứng về hiệu quả của vac-xin đang thử nghiệm từ nay đến
cuối tháng 10, nhưng ông sẽ chờ đến tuần lễ thứ ba của tháng 11 để nộp
đơn với Cơ quan Dược phẩm (FDA) yêu cầu cấp phép khẩn cấp.
Moderna, một công ty công nghệ sinh học, cũng dự
kiến nộp đơn vào ngày 25 tháng 11.
Tuy nhiên, nếu mọi việc êm xuôi, khả năng bắt
đầu đợt tiêm đầu tiên nhân dịp Tết Dương Lịch được cho
là chưa đủ để ngăn chặn dịch bệnh mà làn sóng thứ 3 đã bắt
đầu tại Mỹ.
Số ca nhiễm đã vượt qua mức tám
triệu vào hôm 16/10, một con số chắc chắn thấp hơn nhiều so với
thực tế, vì các nghiên cứu về kháng thể đã cho thấy khoảng 10% dân số Mỹ
đã bị nhiễm bệnh, tương ứng với khoảng 30 triệu dân.
Tình trạng lây nhiễm, nhập viện và tử
vong đang gia tăng; làn sóng hiện tại càng nhanh hơn vì bắt đầu ở một mức
cao, Hoa Kỳ chưa bao giờ thành công trong việc ngăn chặn sự lưu hành của virus.
Tổng thống Mỹ đã hy vọng có vac-xin trước
cuộc bầu cử ngày 3 tháng 11, nhưng ngành công nghiệp đã đồng ý đợi thêm vài tuần
nữa, theo yêu cầu của các quan chức y tế, để phát hiện các tác dụng phụ nghiêm
trọng có thể xảy ra trong số hàng chục nghìn người tham gia thử nghiệm lâm
sàng.
Trung Quốc muốn thương mại
hóa vac-xin vào cuối tháng 11
Cũng liên quan đến vac-xin ngừa
Covid-19, theo thông tín viên hệ thống truyền hình Pháp France
Télévisions tại Bắc Kinh, đã có hàng trăm nghìn người Trung Quốc được
tiêm phòng trong khuôn khổ "những biện pháp khẩn cấp thực hiện từ
tháng 7 và liên quan đến nhân viên y tế, công chức, nhân viên hải quan, và gần
đây là các sinh viên có nhu cầu ra nước ngoài".
Tuy nhiên, theo nhà báo Pháp, vẫn
chưa có vac-xin nào được phê duyệt trong số 4 loại vac-xin đang trong
giai đoạn thử nghiệm lâm sàng tối hậu, trong đó có loại vac-xin
Sinovac mà theo tạp chí khoa học The Lancet đã cho kết quả
đầy hứa hẹn.
Giới lãnh đạo y tế Trung Quốc dự kiến sẽ
có một loại vac-xin có thể được bán ra thị trường và có sẵn cho
công chúng vào cuối tháng 11. Nhưng nhà báo Pháp nêu rõ: “Vấn đề
là vac-xin của Trung Quốc phải được cơ quan dược phẩm của các nước
khác phê duyệt”.
No comments:
Post a Comment